Главная

О журнале |  Архив |  Текущий номер |  Подписка |  Авторам |  Контакты      


Журнал "Проблемы стандартизации в здравоохранении"

ОРГАНИЗАЦИЯ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ НА БАЗЕ ГОРОДСКОЙ КЛИНИЧЕСКОЙ БОЛЬНИЦЫ
В.Г. Полушкин, Р.А. Хальфин
Городская клиническая больница № 17 Департамента здравоохранения города Москвы
Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова

         Представлены правовые и организационные основы ведения научно-исследовательской работы в городских больницах. Предложена классификация научной деятельности учреждений здравоохранения с позиций управленческого учёта. Описана методика организации поддержки научной деятельности в городских стационарах.
Ключевые слова: научно-исследовательская деятельность, клинические исследования, испытания лекарственных препаратов, управленческий учёт.

ANIZATION OF RESEARCH ACTIVITY ON THE BASIS OF CITY CLINICAL HOSPITAL
V.G. Polushkin, R.А. Khalfin
City Clinical Hospital № 17, Moscow Health Department
First Moscow State Medical University named after I.M. Sechenov

The legal and organizational framework for conducting research work in urban hospitals is presented. The classification of the scientific activity of health care institutions from the standpoint of management accounting. A technique for organizing support research activities in urban hospitals.
Keywords: scientific research, clinical research, drug trials, management accounting

ЛИТЕРАТУРА

  1. Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 9 января 2014 г. № 2н «Об утверждении Порядка проведения оценки соответствия медицинских изделий в форме технических испытаний, токсикологических исследований, клинических испытаний в целях государственной регистрации медицинских изделий» URL:http://www.respectrb.ru/node/7176 (дата обращения: 05.03.2016).
  2. Постановление Правительства РФ от 27 декабря 2012 N 1416 (ред. от 17.07.2014) «Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий» (в ред. Постановления правительства №930 от 17 октября 2013 г.) URL:http://www.consultant.ru/document/cons_doc_law_140066/ (дата обращения: 05.03.2016).
  3. Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 16 мая 2013 г. № 300н «Об утверждении требований к медицинским организациям, проводящим клинические испытания медицинских изделий, и порядка установления соответствия медицинских организаций этим требованиям». URL:http://www.garant.ru/products/ipo/prime/doc/70485522/ (дата обращения: 05.03.2016).
  4. Постановление Правительства Российской Федерации № 1045 «Об утверждении Правил предоставления субсидий из федерального бюджета российским организациям на возмещение части затрат на реализацию проектов по организации и проведению клинических исследований лекарственных препаратов в рамках подпрограммы «Развитие производства лекарственных средств» государственной программы Российской Федерации «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности» на 2013-2020 гг.». URL:http://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_186903/ (дата обращения: 05.03.2016).


Programming & design
by I.S.0pаrin