Главная

О журнале |  Архив |  Текущий номер |  Подписка |  Авторам |  Контакты      


Журнал "Проблемы стандартизации в здравоохранении"

ПОЛИМОРФИЗМОВ ГЕНОВ еNOS   И  AGTR2 КАК ФАКТОР РИСКА РАЗВИТИЯ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ СЕРДЦА
А.Л. Хохлов, Н.О. Поздняков, А.Е. Мирошников, И.Н. Царева, И.С. Могутова, Д.П. Комаров

Ярославский государственный медицинский университет
Дорожная клиническая больница на ст. Ярославль ОАО «РЖД»
Клиническая больница № 3Ярославской области

Ишемическая болезнь сердца (ИБС) – одна из основных причин смертности населения. Морфологическим субстратом ИБС в большинстве случаев является атеросклероз, в  основе которого могут лежать структурные полиморфизмы генов эндотелиальной NO-синтазы (eNOS) и AGTR2. Проанализирован уровень взаимодействия корректируемых и некорректируемых факторов риска в их влиянии на дебют ишемической болезни сердца, с учетом частоты встречаемости мутантных аллелей генов eNOS и AGTR2 у пациентов с ИБС. Результаты исследования показали, что мутация гена eNOS совместно с факторами риска: курение, отягощенная кардиальная наследственность имеют связь с более ранним дебютом ИБС (p<0,05).
Ключевые слова: ишемическая болезнь сердца, полиморфизм генов, ген eNOS,  ген AGTR2, эндотелиальная NO-синтаза

ENOS AND AGT R2 GENES POLYMORPHISM AS A RISK FACTOR FOR CORONARY HEART DISEASE
A.L. Khokhlov, N.O. Pozdnyakov, Miroshnikov A.E. Tsareva I.N., Mogutova I.S., Komarov D.P.
Yaroslavl State Medical University
Road Clinical Hospital Yaroslavl station of JSC "Russian Railways"
Clinical Hospital № 3 of Yaroslavl region

Coronary heart disease (CHD) - one of the major causes of death. Morphological substrate of CHD in most cases is atherosclerosiswhich basis may lie in structural gene polymorphism of endothelial NO-synthase (eNOS) and AGTR2. Article analyzes the level of correctable and uncorrectable interaction of risk factors in their effect on the debut of coronary heart disease, taking into account the frequency of mutant alleles of genes and eNOS AGTR2 in patients with coronary artery disease. The results showed that a mutation in the eNOS gene, together with risk factors: smoking, cardiac burdened heredity have a connection with the earlier debut of CHD (p <0,05).
Key words: ischemic heart disease, gene polymorphisms, gene eNOS, gene AGTR2, endothelial NO-synthase

ЛИТЕРАТУРА


1. Сычев Д.А., Кукес В.Г. Отечественный опыт применения фармакогенетического тестирования для персонализации дозирования варфарина: реальная возможность для российского врача // Consilium Medicum. 2013. № 10. С. 111–115.
2. Mathers CD, Loncar D. Projections of global mortality and burden of disease from 2002 to 2030 //PLoS Med, 2006. № 3.C. 442.
3. Михин В.П., Дюмина Н.В., Колтунова Т.Ю., Шарова В.Г., Зуева О.Н. Дисфункция сосудистого эндотелия и методы ее коррекции цитопротекторами // Поликлиника. 2008. № 5. С. 52–55
4. Veerasamy M, Bagnall A. Endothelial Dysfunction and Coronary Artery Disease: A State of the Art Review // Cardiology in Review. 2014.
5. Королева О.С.Клинические и генетические аспекты индивидуальной чувствительности к действию статинов у больных ишемической болезнью сердца с высоким риском развития неблагоприятных исходов. Автореф.2011.
6. Муслимова О.В., Сычев Д.А., Ших Е.В., Козаков Р.Е.. Полиморфизм гена MDR1 и риск развития острого инфаркта миокарда у больных ИБС. // Biomedicine. 2011. №  4. С. 109–113.
7. Кардиоваскулярнаяпрофилактика // Национальныерекомендации. ВНОК. 2011. С. 45.
8. ESC Guidelines on diabetes, pre-diabetes, and cardiovascular diseases developed in collaboration with the EASD // European Heart Journal. 2013. № 34. С. 3047.
9. Затейщиков Д.А., Манушкина Л.О., Кудряшова О.Ю. и др. Полиморфизм генов NO-синтетазы и рецептора ангиотензина ІІ 1-го типа и эндотелиальный гемостаз у больных ишемической болезнью сердца // Кардиология. 2000. Т. 40, № 11. С. 28–32.
10. Елисеева Ю.Е. Ангиотензин-превращающий фермент, его физиологическая роль // Вопросы медицинской химии. 2001. Т.1.С.15–21
11. Решетников Е.А., Акулова Л.Ю., Батлуцкая И.В. Молекулярно-генетические механизмы функционирования сердечно-сосудистой системы и роль ренин-ангиотензиновой системы в обеспечении сердечно-сосудистых реакций в организме // Научные ведомости. 2013. №11. С.179–183.
12. Лутай М.И. Атеросклероз: современный взгляд на патогенез //Укр. кардіол. журн. 2004. №1. С. 22–34.
13. Бебякова Н.А.,  Хромова А.В., Феликсова О.М. Взаимосвязь периферической вазоконстрикции с полиморфизмом т-786с гена эндотелиальной синтазы оксида азота // Медицинские науки. 2013. № 12,ч.2.С.176–179.
14. Harrison, D.G., Cellular and molecular mechanisms of endothelial cell dysfunction // J Clin Invest. 1997. №100 (9). Р.2153-7.
15. Марков Х.М. Оксид азота и сердечно-сосудистая система // Успехи физиологических наук. 2001. №3. С. 49-65.
16. Ignarro L.J., Crino G., Casini A., Napoli C. Nitric oxide as a signating molecule in the vascular system: an overview // J. Cardiovasc. Pharmacol. 1999. №34. С. 879–886.
17. Jeerooburkhan, N., Jones LC, Bujac S, Cooper JA, Miller GJ, Vallance P, Humphries SE, Hingorani AD. Genetic and environmental determinants of plasma nitrogen oxides and risk of ischemic heart disease // Hypertension. 2001. №38(5). Р.1054–61.
18.    Jones T.C., Hingorani A.D. Genetic regulation of endothelial function // Heart. 2005. №91. P.1275–1277.
19. Vallance P., Chan N. Endothelial function and nitric oxide clinical relevance // Heart. 2001. №85. P.342–350.
20. Yamada T., Horiuchi M., Dzau V.J. Angiotensin II type 2 receptor mediates programmed cell death //Proc Natl AcadSci U S A. 1996. № 93(1).С. 156–160.
21. Gendron L., Payet M.D., Gallo-Payet N. The angiotensin type 2 receptor of angiotensin II and neuronal differentiation: from observations to mechanisms // Journal of Molecular Endocrinology 2003. №31.С. 359–372
22. Ming-Sheng Zhou, Ivonne H. Schulman, and Leopoldo Raij. Nitric Oxide, Angiotensin II, and Hypertension // Seminars in Nephrology 2004.№4 (Pt24). С. 366-378
23. Перепеч Н.Б. Антагонисты рецепторов ангиотензина II в поисках «фармакологический ниши» //Consilium Medicum. 2007. №5(Т.9). С. 36-44.
24. Сидорова Л.Л. Антагонисты рецепторов ангиотензина II в лечении больных с артериальной гипертензией // Здоровье Украины. 2008. № 5/1. С. 36-37.
25. Шестерня П. А., Шульман В. А., Никулина С. Ю. Генетические аспекты инфаркта миокарда: проблемы и перспективы // Российский кардиологическийжурнал. 2012. № 1 (93).С. 4-9.



Programming & design
by I.S.0pаrin